La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió el 9 de noviembre de 2026 una alerta por el posible riesgo de pérdida de visión asociado a medicamentos utilizados para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad, como Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro y Zepbound. Por esta razón, la entidad pidió incluir nuevas advertencias de seguridad en las etiquetas de estos tratamientos.
La preocupación está relacionada con una enfermedad poco frecuente que afecta el nervio encargado de transmitir las imágenes desde el ojo hasta el cerebro. Esta condición, conocida como NAION, ocurre cuando disminuye el flujo de sangre hacia ese nervio y puede provocar una pérdida repentina e indolora de la visión en uno de los ojos. En algunos casos, el daño puede ser permanente.
Para estudiar esta posible relación, la FDA revisó 126 ensayos clínicos en los que participaron 134.253 personas. Durante el análisis encontró 15 casos probables de esta enfermedad: 10 entre quienes recibieron medicamentos GLP-1 y cinco entre quienes recibieron un placebo. Aunque los resultados muestran una posible señal de riesgo, no demuestran que los medicamentos sean la causa directa del problema.
La entidad recomendó buscar atención médica inmediata ante una pérdida repentina de visión, visión borrosa, puntos ciegos o cambios en la percepción de los colores. También recordó que los pacientes deben consultar con su médico antes de tomar cualquier decisión sobre la continuidad de estos tratamientos.
